第三代试管助孕技术又称胚胎植入前遗传诊断/筛查(PGD/PGS)。PGS技术主要筛选染色体数量异常，FISH / ACGH / NGS有三种操作方法。然而，由于23对染色体的检查可能面临无胚胎移植的风险，许多患者，特别是老年妇女，非常纠结于选择检查5对或23对，这比填写高考**更纠结。
为什么要检测染色体？
由染色体数量或结构异常引起的dan疾病是染色体疾病。由于染色体携带多个基因，染色体数量或结构异常会影响多个基因的作用，严重导致早期自然流产。少数人可以活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发性畸形。因此，染色体检查非常重要。
根据历史统计，父母年龄越大，染色体突变的可能性就越高。通过第三代体外受精技术，移植前筛选出异常染色体胚胎，只移植健康胚胎，提高妊娠成功率，染色体筛查的重要性不言而喻。
查5对和查23对有什么区别？
5对筛查
13(一三体综合征)可筛查“查5对”、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良)、Y(急性髓系白血病)，5对染色体，保证胚胎质量，可以有更多的可用胚胎。
缺点：只能筛查5种常见的人类染色体疾病
适用人群：适用于身体无染色体问题，
如果问题发生在这五对染色体上，可以筛选出健康的胚胎。然而，这需要运气。
23对筛查
“检查23对”可筛查23对全染色体，确保胚胎质量高，移植成功率高，妊娠生产成功率高。
缺点：对胚胎质量要求高，可能导致胚胎移植不健康。
适用人群：不孕夫妇、反复流产等，试图怀孕失败的夫妇，染色体异常的夫妇，老年妇女。
理性看待，按需选择
很多人担心23对胚胎会被淘汰太多。事实上，没有必要担心，因为被淘汰的胚胎是异常的，不能需要。他们宁愿不生孩子，也不愿生孩子后有出生缺陷。在中国，第一代和第二代体外受精是根据胚胎的发育移植的。虽然有些胚胎发育良好，但确实有异常。如果不筛查移植，母亲自然会淘汰异常染色体移植的胚胎，这是我国体外受精成功率低的主要原因。
因此，患者与5对或23对检查之间的纠缠是可以理解的，但建议理性对待。因为本质问题是胚胎质量本身，而不是技术问题，胚胎质量问题，即使移植，风险也很大，检查23对是一个更安全的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，并希望面临这个问题的患者能够仔细选择。
对于每一位客户来说，试管助孕的成功率只有0%和100%，而不是百分之几。在去哈萨克斯坦做试管助孕的过程中，要根据自己的实际情况，在哈萨克斯坦试管助孕医生的建议下，选择适合自己的。
