格鲁吉亚试管婴儿技术对畸形宝宝说不

格鲁吉亚试管婴儿技术对畸形宝宝说不

2020-02-28 15:33:41

孩子，是家庭幸福的源泉，但不健康的孩子，则会给父母带来沉重的思想负担及精神压力。随着全面二胎的放开，我国高龄孕产妇明显增多，出生缺陷防控面临极大的挑战，保证高龄孕产妇顺利生育健康孩子，是解决民生的问题，所以急需高科技的介入。

　　新生儿缺陷主要指在婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传疾病、功能异常如聋哑等。数据统计，我国出生缺陷总发生率为5.6%，以全国年出生数1600万计算，每年的缺陷率约为90万例。出生缺陷在发达国家已成为婴儿死亡的第一位原因。

　　国际研究显示，出生缺陷儿中约30%在5岁前死亡，40%为终生残疾，这些沉重的数字意味着每年全国有几十万家庭、近百万人口卷入到与病残长期相伴，甚至失去孩子的人生痛苦中。

　　“出生缺陷”可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起,也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，其中由遗传因素引起的“出生缺陷”占25%，部分属于单基因遗传病，即基因突变导致疾病发生，目前人类已知的单基因遗传疾病有7000多种，且大部分具有致死性、致残性或致畸性。点击阅读》》》为什么都希望去格鲁吉亚做试管婴儿？

　　格鲁吉亚第三代试管婴儿基因筛查技术

　　“我今年39，老公41，医生说我卵巢有早衰迹象，老公的畸形精子率高达75%，孩子会不会有问题?”“我是77年，今年39，想再生个宝宝，可以吗?”“大龄生育畸形率有多少?”随着二胎的放开，格鲁吉亚试管迎来了咨询高峰。

　　格鲁吉亚专家表示：女性年龄大于35岁，生殖能力会直线下降，胎儿畸形的发生率就会明显增加。同时，男性若是超过40岁，胎儿的畸形率也会增加一倍。临床统计发现，女性年龄较大时，胎儿发生染色体异常的风险增加。高龄孕妇应该及早进行产前诊断，排查胎儿是否有染色体疾病。尤其40岁以上孕妇，更应该早期检查。

　　格鲁吉亚第三代基因筛查技术有效避免遗传异常

　　在国内产前筛查中发现胎儿有遗传疾病，就不得不选择流产，但在格鲁吉亚，第三代基因筛查技术十分成熟，在胚胎植入子宫之前就进行染色体异常检查，则最大程度低避免了生育风险。植入前胚胎遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)技术在格鲁吉亚是作为优生优育的手段在推广，是提高格鲁吉亚整体人口质量最为有效的措施。

　　PGS/PGD的优势在于成功率极高，并且能根据患者真实需求科学地对性别和多胞胎进行选择，同时还可以避免125种遗传病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病，从而提高胚胎着床率、妊娠率，尽可能降低早期流产风险，降低宝宝可能的缺陷。这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎之前植入前检查，目前这两种技术最为成熟的国家是格鲁吉亚。这项技术可以帮助单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇解决他们的苦恼。

　　第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴格鲁吉亚做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

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